Склонность к некоторым заболеваниям передается от родителей детям. Чтобы избежать осложнений, лучше позаботиться о профилактике заранее.
Врач эндокринолог-диетолог сети медицинских центров «Бест Клиник»
Следует различать болезни, вызванные нарушением строения генома (например, дальтонизм, гемофилия или синдром Дауна), и те, к которым есть наследственная предрасположенность. Последние могут проявитьcя в любом возрасте или не развиться вообще. На это влияет множество факторов: гиподинамия, вредные привычки, особенности питания, лишний вес, недостаток витаминов, стресс, экология. Если у родителей было обнаружено одно из заболеваний, стоит проконсультироваться с врачом и сдать анализы.
С детских лет
Бронхиальная астма дает о себе знать до 7 лет. Основной симптом — навязчивый кашель.
Близорукость. Проявляется с 6 до 12 лет, прогрессирует до 21 года. Ребенок часто моргает, щурится, быстро утомляется при чтении, жалуется на жжение в глазах.
Сахарный диабет 1-го типа. Начинается в любом возрасте, но чаще в 5-14 лет. Предупредить его развитие невозможно, но если ребенок в группе риска, важно контролировать уровень глюкозы в его крови. Зрелый возраст
Сахарный диабет 2-го типа. При отсутствии профилактических мер может развиться после 40 лет.
Атеросклероз. На проявление болезни до 35-40 лет влияют наследственные факторы. После все зависит от образа жизни.
Ожирение. Почти у половины страдающих лишним весом есть родственники с такой же проблемой. В этом случае понадобится особое лечение, которое назначает в том числе и врач-генетик.
Болезнь Альцгеймера может передаваться через поколение, и наследственность здесь играет большую роль, чем внешние факторы. Если есть подозрения, необходимо пройти генетический тест и обратиться к неврологу. Нет гарантии, что заболевание удастся победить, но есть шансы, что оно пройдет в легкой форме или начнется позже.
Гипертония. Чаще всего передается по женской линии. Риск повышается, если у родственников были инфаркт или инсульт до 40 лет.
Если патология была обнаружена только у одного родителя, вероятность наследования намного ниже. Когда делать генетический тест?
Анализ ДНК стоит недешево, но есть ситуации, когда его проведение оправдано.
Неоднократные случаи заболеваний в роду: онкология, сахарный диабет, болезни Альцгеймера или Паркинсона. Положительный результат — это не диагноз. Исследование поможет подобрать правильные профилактические меры.
Планирование беременности. Тестирование рекомендуют, если хотя бы один из будущих родителей старше 35 лет или у него есть серьезные хронические заболевания.
Подозрение на врожденные патологии. Предимплантационную диагностику проводят при экстракорпоральном оплодотворении. 
