Неприятное наследство: когда проявляются диабет и другие болезни

Склонность к некоторым заболеваниям передается от родителей детям. Чтобы избежать осложнений, лучше позаботиться о профилактике заранее.

Врач эндокринолог-диетолог сети медицинских центров «Бест Клиник»

Следует различать болезни, вызванные нарушением строения генома (например, дальтонизм, гемофилия или синдром Дауна), и те, к которым есть наследственная предрасположенность. Последние могут проявитьcя в любом возрасте или не развиться вообще. На это влияет множество факторов: гиподинамия, вредные привычки, особенности питания, лишний вес, недостаток витаминов, стресс, экология. Если у родителей было обнаружено одно из заболеваний, стоит проконсультироваться с врачом и сдать анализы.


С детских лет

Бронхиальная астма дает о себе знать до 7 лет. Основной симптом —  навязчивый кашель.

Близорукость. Проявляется с 6 до 12 лет, прогрессирует до 21 года. Ребенок часто моргает, щурится, быстро утомляется при чтении, жалуется на жжение в глазах. 

Сахарный диабет 1-го типа. Начинается в любом возрасте, но чаще в 5-14 лет. Предупредить его развитие невозможно, но если ребенок в группе риска, важно контролировать уровень глюкозы в его крови. 

Зрелый возраст

Сахарный диабет 2-го типа. При отсутствии профилактических мер может развиться после 40 лет.

Атеросклероз. На проявление болезни до 35-40 лет влияют наследственные факторы. После все зависит от образа жизни. 

Ожирение. Почти у половины страдающих лишним весом есть родственники с такой же проблемой. В этом случае понадобится особое лечение, которое назначает в том числе и врач-генетик.

Болезнь Альцгеймера может передаваться через поколение, и наследственность здесь играет большую роль, чем внешние факторы. Если есть подозрения, необходимо пройти генетический тест и обратиться к неврологу. Нет гарантии, что заболевание удастся победить, но есть шансы, что оно пройдет в легкой форме или начнется позже.

Гипертония. Чаще всего передается по женской линии. Риск повышается, если у родственников были инфаркт или инсульт до 40 лет.

Если патология была обнаружена только у одного родителя, вероятность наследования намного ниже. 

Когда делать генетический тест?

Анализ ДНК стоит недешево, но есть ситуации, когда его проведение оправдано.

Неоднократные случаи заболеваний в роду: онкология, сахарный диабет, болезни Альцгеймера или Паркинсона. Положительный результат — это не диагноз. Исследование поможет подобрать правильные профилактические меры. 

Планирование беременности. Тестирование рекомендуют, если хотя бы один из будущих родителей старше 35 лет или у него есть серьезные хронические заболевания. 

Подозрение на врожденные патологии. Предимплантационную диагностику проводят при экстракорпоральном оплодотворении.  

Илья Панченко

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Next Post

Как узнать, какие прививки были сделаны

Вс Янв 10 , 2021
Вакцинация — это всегда комплекс процедур, которые необходимо повторять в определенное время. Для того чтобы у человека появился иммунитет против вирусной инфекции, необходим полный курс. Не случайно врачи строго следят за ведением прививочного календаря. Не у всех получается соблюдать график вакцинации, также не у каждого сохранились медицинские карты. На самом деле […]